“الحق في الدواء” يحذر المرضى من تناول 14 دواءً
قال المركز المصري للحق في الدواء، إن هناك تحذيرا دوليا لمرضى ضغط الدم المرتفع واعتلال عضلة القلب بأن يتم إيقاف تناول أصناف “فالسركارد أقراص، إيليموليفان أقراص، دايسارتان أقراص، أميلو بلس أراص، الكابرس بلس أقراص، بلوكاتنس أقراص، زارلوديب أقراص، برسثيوفال أقراص”.
وأضاف في بيان اليوم، إن الشركة الصينية أبلغت هيئة الدواء الأوروبية “Ema” بوجود مخاوف من وجود مادة مسرطنة بالأصناف السابقة وثبت للهيئة هذا الأمر.
وأطلقت الهيئة الأوروبية تحذيرا بإيقاف الاستخدام والعودة فورا للأطباء لوصف أدوية أخرى خاصة أن مرضى الضغط الدم المرتفع لا يمكنهم التوقف عن استخدام الادوية المخصصة لهم.
وحذر المركز من تناول هذه الأدوية التي بها مواد مسرطنة، وطالب الجميع بالتوقف عن تناولها.
كانت الإدارة المركزية لشؤن الصيدلة، أصدرت قرارًا بضبط وتحريز ما قد يوجد بالأسواق المحلية من الأصناف المحتوية على مادة فالسارتان alsartan.
ويستخدم العقارات المنبثقة من مادة فالسارتان (Valsartan) في علاج فرط ضغط الدم.
وقالت شبكة “سي إن إن”، إنه تم سحب عقار شائع يستخدم للتحكم في ضغط الدم والمساعدة في منع فشل القلب، من 22 دولة لأنه يحتوي على مادة كيميائية تُشكل خطرا محتملا بمرض السرطان. فيما أشارت شركة نوفارتس، التي طوَّرت العقار في الأصل، إن أقراص فالسارتان يتم استعادتها، لأنها لا تفي بمعايير الجودة العالية.
وطالب تقرير أصدره مركز اليقظة الدوائية، باتخاذ الإجراءات اللازمة نحو التأكد من عدم دخول هذه الخامة فالسارتان، وسحب كافة المستحضرات المستخدمة فيها في حالة ثبوت دخولها السوق المصري.
وطالب منشور إدارة الصيدلة الذي حمل رقم 51 لسنة 2018، بسحب 14 عقارًا يدخل في تركيبهم هذه المادة.
وأوضحت الإدارة أنه تم إرسال هذا المنشور إلى الشركات المنتجة، لتجميد الأرصدة الموجودة لديهم من هذه التشغيلات، وارتجاع ما تم بيعه للصيدليات لمخازن الشركة لجميع المحافظات، فضلاً عن إبلاغ إدارة الصيدلة بمديريات المحافظات بالأرصدة والمرتجعات.
مصراوى
