«الأدوية الأمريكية» تعتمد عقارًا يعالج «الصدفية»

أعلنت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA، موافقتها على عقار جديد من انتاج شركة سويسرية، لعلاج مرضى الصدفية خلال فترة زمنية 52 أسبوعاً للمرضى البالغين الذين يعانون من الحالات المتوسطة إلى الحادة، وعرضت النتائج لأول مرة خلال المؤتمر السنوي للأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية، المنعقد في واشنطن.

وذكرت هيئة الأدوية الأمريكية، أن عقار الذي يحتوى على المادة «سيكيوكينوماب»، وهو أول مثبط بشري بالكامل لبروتين الإنترلوكين –17A، حاصل على الموافقة الأوروبية لعلاج حالات الصدفية القشرية المتوسطة والحادة، كما وافقت أوروبا والولايات المتحدة مؤخرًا على استخدامه لعلاج التهاب المفاصل الصدفي والتهاب الفقرات التصلبي.

وأوضحت دراسة، عرضت في المؤتمر السنوي للأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية، أن المادة الفعالة «سيكيوكينوماب» المستخدمة في العقار، تفوق على العلاجات الأخرى فيما يتعلق بسرعة البدء في العمل داخل الجسم، فقد وصل نصف مرضى سيكيوكينوماب إلى مؤشر PASI 75 بداية من الأسبوع الرابع للعلاج، وطبقًا للدراسة يتميز سيكيوكينوماب بنفس معدلات السلامة الخاصة بالعقارات الأخرى، ما يتفق مع نتائج دراسات المرحلة الثالثة المحورية التي أجريت على «سيكيوكينوماب».

وقالت فاسانت ناراسيمهان، رئيس الإدارة الطبية وتطوير الأدوية بالشركة المنتجة: «يواصل سيكيوكينوماب تفوقه وفاعليته المستمرة مقارنة بالأدوية البيولوجية المتاحة حاليًا، كما تم اعتماده بوصفه أول خيار علاجي للبالغين المصابين بالصدفية المتوسطة والحادة، ولديه إمكانية إعطاء بشرة صافية طويلة الأمد لعدد أكبر من مرضى الصدفية مقارنة بما مضى».

ويعاني من الصدفية نحو 125 مليون شخص على مستوى العالم، فالصدفية مرض جلدي مزمن يسبب الشعور بحكة البشرة وتقشيرها كما يسبب الألم ويمكنه التأثير سلبًا على المريض، عضويًا ونفسيًا، وعلى الرغم من ذلك، فنحو نصف مرضى الصدفية لا يتلقون العلاج، وكثيراً ممن يتلقون العلاج 52% غير راضين عن أسلوب إدارة حالاتهم المرضية.

المصري اليوم